在疫苗、益生菌、重组蛋白等生物制品生产中，接种菌液浓度直接影响发酵效率与产物一致性。GMP规范明确要求菌悬液制备需有客观监测手段。我司麦氏浊度分析仪以科研级精度与审计追踪能力，满足FDA、EMA及NMPA对过程控制的要求。仪器运行于Android 7.1.1系统，操作日志自动记录人员、时间、结果；数据可加密上传至企业QMS平台，支持21 CFR Part 11电子签名扩展。热敏打印机输出内容可自定义，包含批号、工序、操作员等GMP要素；二维码链接至批次档案，实现“一测一码”追溯。
支持英文界面出厂预装，适配跨国药企全球工厂统一标准。比色管/皿双模式兼容不同工艺管线取样方式。五年稳定运行、零耗材设计，大幅降低COO（总体拥有成本）。选择本产品，就是为生物药生产的“关键质量属性（CQA）”装上一道数字化保险。
